Daniel Capó

Un hombre sabio y bueno

Quiero creer que el amor nos educa, al igual que lo hace la rectitud. Ese fue el ejemplo de don Antonio Petit Caro, que falleció el pasado viernes a los setenta y siete años en su casa de Madrid. Amaba con pasión el periodismo, su país, la tauromaquia –de la que era una enciclopedia viviente– y sobre todo, como es natural, a sus hijos y a Charo, su mujer, y a toda su familia. Y porque los amaba sabía que la vida exige rectitud, que no es otra cosa que la respuesta agradecida que damos a la realidad que nos rodea. El amor conduce a una vida plena, puesto que no nos quiere mermados ni disminuidos, ni tampoco reducidos a la esterilidad; sino libres y dignos, dispuestos siempre a dar lo mejor de nosotros mismos. Las hemerotecas recordarán a Antonio Petit por haber dirigido La Gaceta del Norte, en Bilbao, y por haber fundado y dirigido la mítica agencia VascoPress en los años más duros de la ETA. Presidió la FAPE y fue, ya en la capital, director de comunicación de la patronal eléctrica UNESA. Este sería el resumen profesional del trabajo de una vida; una vida que fue vivida con conciencia de Estado, esto es, de forma responsable. Pero un resumen no explica la biografía de nadie, sino que la ilumina sólo parcialmente. Antonio, quiero decirlo ya, fue uno de los hombres más sabios y buenos que he conocido.

Barcelona y el Govern coordinarán una respuesta a los disturbios por Pablo Hasél

Política y conflictos

Barcelona y el Govern coordinarán una respuesta a los disturbios por Pablo Hasél

El vicepresidente de la Generalitat y presidente en funciones, Pere Aragonès, se reunirá el lunes con la alcaldesa de Barcelona, Ada Colau, para abordar la situación que se vive en la capital catalana tras los violentos incidentes acaecidos en la noche del sábado en las protestas en apoyo a Pablo Hasél.

Lo más importante: se trata, según ha dicho Colau, de escuchar las explicaciones y las valoraciones de los profesionales de seguridad y de orden público, para poder «contener esta situación» con una «violencia que preocupa». 

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Un grupo de finlandeses intenta construir el tiovivo de hielo más grande del mundo

Lifestyle

Un grupo de finlandeses intenta construir el tiovivo de hielo más grande del mundo

Un grupo de finlandeses intenta construir este fin de semana un tiovivo de hielo, el más grande del mundo, tras varias semanas retirando nieve y cortando con una motosierra un gran círculo de hielo que en principio girará sobre un lago helado.

Cómo funciona: en cuanto esa superficie circular quede libre de nieve y esté totalmente recortada, se le enganchará el motor de un barco, que hará que gire sobre sí misma en medio del paisaje glacial.

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Andalucía conmemora su día con un homenaje a los luchadores de la pandemia

Sociedad

Andalucía conmemora su día con un homenaje a los luchadores de la pandemia

Andalucía ha conmemorado este domingo, 28 de febrero, el día de la autonomía, coincidente este año con el 40º aniversario del Estatuto, con un emotivo homenaje a las personas que han luchado en primera línea frente a la pandemia del coronavirus.

Lo más importante: aunque no estaban entre los galardonados con las medallas que cada año entrega la Junta con motivo del día de Andalucía, un enfermero, un policía, una operadora del 112 y una trabajadora de Protección Civil-se han subido al escenario del Teatro de la Maestranza en Sevilla para recibir el homenaje de los presentes en nombre de todos los andaluces.

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Claudia, la primera niña con Menke-Hennekam en España, busca fondos para su enfermedad

Sociedad

Claudia, la primera niña con Menke-Hennekam en España, busca fondos para su enfermedad

Claudia, una niña de dos años que reside en Vic (Barcelona), sufre el síndrome de Menke-Hennekam, una enfermedad rara de la que tan solo hay diagnosticados unos 50 casos en el mundo, motivo por el que la familia busca financiar su investigación con micromecenazgo.

Por qué te lo contamos: este domingo se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras y con motivo de este día, la madre de Claudia, Georgina Coll, ha contado cómo ha cambiado la vida de la familia desde que tan solo un año después del nacimiento de su hija, esta fuese diagnosticada con la enfermedad Menke-Hennekam.

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Juan Manuel Bellver

Simpatía por la baguette

El pasado 23-F, mientras en España se recordaba el 40 aniversario del fallido golpe de Estado de Tejero, en el Ministerio de Cultura francés se debatían asuntos de la máxima importancia, sólo que mucho más prosaicos. ¿Merece la baguette entrar en la lista de Patrimonio Cultural Inmaterial de la Humanidad? ¿O acaso el gobierno galo debería apoyar ante la Unesco la candidatura de los tejados de zinc de París? ¿Y qué hay de la tercera finalista, la fiesta del vino de Arbois? 

Cerca de un centenar de expedientes procedentes de todo el mundo obtienen cada año la inscripción en el selecto club de los bienes inmateriales que merecen ser protegidos. Pero, en virtud de una convención de 2003, Francia solo puede presentar un dossier cada dos años, por ser uno de los países que más registros ha logrado hasta la fecha. De ahí que la ministra del ramo, Roselyne Bachelot, se halle ante una enorme disyuntiva. 

La ONU denuncia que 18 manifestantes han muerto en las protestas en Birmania

Política y conflictos

La ONU denuncia que 18 manifestantes han muerto en las protestas en Birmania

Al menos 18 personas personas han muerto este domingo en Birmania durante la represión de manifestaciones de protesta contra el golpe militar, según ha denunciado la ONU.

En contexto: miles de birmanos han salido a las calles de la antigua capital y otras ciudades a lo largo de país a pesar de la represión policial de la víspera, que arrojó un balance de al menos una mujer herida de bala en Monywa y cientos de detenidos a lo largo de la nación. La Policía ha usado también este domingo balas de goma, gas lacrimógeno y granadas aturdidoras contra los manifestantes.

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Diez buenas noticias sobre el coronavirus (un año después)

por Ignacio López-Goñi

Diez buenas noticias sobre el coronavirus (un año después)

Hace un año escribí un artículo titulado Diez buenas noticias sobre el coronavirus. El objetivo era mostrar que la ciencia, el conocimiento y la cooperación son fundamentales para luchar contra la pandemia. No sabemos qué ocurrirá en los próximos meses y las nuevas variantes genéticas son motivo de incertidumbre, pero un año después el mensaje es el mismo: los avances de la ciencia nos animan a ser optimistas y a ver el vaso medio lleno.

Agustín Baeza

Ciegos

En las conversaciones que últimamente mantengo observo como si una suerte de profunda oscuridad se hubiera instalado sobre nuestra capacidad de discernir. Como si la pandemia nos hubiera nublado el buen juicio, incluso a aquellos que siempre han destacado por su lucidez. Parece como si todos nos hubiésemos vuelto invidentes en medio de esta crisis social.

Asistimos a una pesadilla similar a la distopía desquiciante de aquella novela de Saramago en la que una epidemia de ceguera se extendía como una mancha de aceite por la sociedad. Una metáfora que se ha encarnado en el cuerpo social de nuestros días. Sólo así pueden llegar a entenderse las cosas que leemos y escuchamos, o explicar, que no excusar, muchas de nuestras acciones. Padecemos de ceguera moral, una ceguera blanca que diría el escritor portugués, es decir, que viendo no vemos. Pasamos los días guiándonos a tientas y a ciegas, centrados en nuestro pequeño mundo cotidiano, esperando no sabemos bien qué.

La doble vulnerabilidad de las personas con enfermedades raras: terapias paralizadas y miedo al contagio

por Lidia Ramírez

La doble vulnerabilidad de las personas con enfermedades raras: terapias paralizadas y miedo al contagio

En los últimos meses todos hemos experimentado vivir con una enfermedad desconocida. La incertidumbre por no saber cuándo todo esto pasará, si tendrá solución o no o si nuestra vida volverá a ser como antes se ha apoderado de nosotros. Sin embargo, la vacuna ya está aquí, y la esperanza de hoy ya se vislumbra como la realidad de mañana.

Pero hay un colectivo de alto riesgo que tiene que asumir que estos problemas van a continuar cuando todo esto pase, y ese es el colectivo de personas con enfermedades raras, unas tres millones en nuestro país, que viven diariamente con el desconcierto de saber si algún día la enfermedad con la que conviven tendrá cura, tratamiento o simplemente diagnóstico. Y es que, en España, la mitad de los más de tres millones de personas que sufren alguna de estas patologías han esperado más de cuatro años para lograr el nombre de la enfermedad y un 20% de ellas más de una década, y además, casi un 30% no recibe ningún apoyo ni tratamiento. Y en este contexto, ahora tienen que sumar las consecuencias de la crisis sanitaria debido a la pandemia del coronavirus.