
La empresa de la vacuna contra la viruela del mono sube un 45% en bolsa en solo un mes
El precio máximo logrado en el último mes tuvo lugar el 16 de agosto, cuando la acciones se situaron en 38 euros
El precio máximo logrado en el último mes tuvo lugar el 16 de agosto, cuando la acciones se situaron en 38 euros
El proyecto de Real Decreto de Evaluación de las Tecnologías Sanitarias no contempla la fase de precio y financiación
La Agencia Europea del Medicamento tiene previsto emitir una resolución sobre este tratamiento a principios de 2023
La pastilla servirá para “adultos que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de que la enfermedad se vuelva grave”
“La administración de múltiples dosis de refuerzo con intervalos cortos en el tiempo no sería una solución sostenible a largo plazo”
Se administrará en dos dosis, con un intervalo de tres semanas entre la primera y la segunda
Inoculándose de seis a ocho meses después de la segunda, aumenta los niveles de anticuerpos en adultos
Espera comunicar las conclusiones de su evaluación dentro de dos meses “a menos que se necesite información adicional”
La Agencia Europea del Medicamento también ve conveniente una dosis adicional de Pfizer o Moderna para inmunodeprimidos
De momento, su postura es la misma que la del Centro Europeo para la Prevención y Control de Enfermedades: no es urgente
La Agencia Europea de Medicamentos se muestra cauta a la hora de vaticinar nuevas dosis de las vacunas para luchar contra el coronavirus
En la reunión también se tratará el adelanto que han adoptado muchas comunidades de vacunar a las personas que hayan pasado la enfermedad
Se trata del eritema multiforme, la glomerulonefritis y el síndrome nefrótico, tal y como ha notificado su Comité de Seguridad
Varios casos notificados de mareos y tinnitus (zumbidos en el oído) están vinculados con la inyección de esta vacuna de la covid-19
La agencia estableció para este grupo de edad las mismas indicaciones que se establece para los mayores de 18 años
En este momento “aún no hay suficientes datos de las campañas de vacunación y los estudios en curso para entender cuánto tiempo durará” realmente la protección de las vacunas
El comité de evaluación de riesgos de farmacovigilancia (PRAC) de la EMA ha indicado que “no se puede descartar que la vacuna pueda jugar algún papel” en personas que tengan SFC
En lo relativo a la combinación de dos vacunas diferentes, la EMA reiteró que aún “no está en condiciones de hacer recomendaciones” sobre esta posibilidad
Además de los preparados autorizados, la EMA tiene abiertos cuatro procesos de evaluación continua de vacunas de la covid-19
El refuerzo de la EMA ayudará a prevenir la “escasez de medicamentos y productos sanitarios críticos” y agilizará el “desarrollo de tratamientos” para combatir cualquier enfermedad
La agencia europea desmintió que sus expertos hayan cambiado su posición sobre AstraZeneca
Además, el CHMP también ha emitido una opinión positiva para la adición de varios sitios alternativos responsables del control y análisis de lotes
Los pacientes que presenten síntomas como dificultades para respirar, latidos cardíacos fuertes que pueden ser irregulares y dolor en el pecho después de la vacunación deben consultar a su médico
Pfizer/BioNTech logró a finales de mayo la extensión de su licencia a los jóvenes de entre 12 y 15 años, además de los mayores de 16, en los que ya se estaba usando en la UE
Además, la EMA subrayó que esta decisión tendrá “un impacto significativo e inmediato en el suministro” de las dosis
Los ensayos clínicos han mostrado que la inyección ofrece una protección del 100% contra la Covid-19 en este grupo de edad
El organismo espera emitir su recomendación sobre la vacunación de menores de entre 12 y 15 años en julio
La EMA ha indicado que “en la actualidad, no hay datos o son limitados para cambiar las recomendaciones actuales”.
Las primeras 146.000 dosis llegaron el miércoles pasado, y desde entonces permanecen en los almacenes centrales de la compañía.
Tras las sugerencias desde varios gobiernos europeos de ampliar el plazo de la administración de la segunda dosis de las vacunas el organismo se ha pronunciado contundentemente
Janssen ha recomendado conservar las vacunas de cada país y no utilizarlas hasta que el comité de seguridad de la EMA (PRAC) emita sus recomendaciones sobre ella.
La Agencia Europea del Medicamento decidirá la próxima semana “si es necesaria una acción reguladora”
El médico señaló que ni la EMA ni la OMS han aconsejado paralizar la administración de esta vacuna, como ha hecho España con la población joven
Se espera que realicen una petición similar ante la Agencia Europea del Medicamento.
Se analizan los datos sobre cuatro casos graves de coagulación sanguínea inusual con bajas plaquetas en pacientes que habían recibido previamente esta vacuna.
Las eventuales entregas de la vacuna rusa se harían una vez que la EMA haya emitido la correspondiente autorización
Aun así, la Agencia Europea del Medicamento considera que su beneficio sigue estando por encima del riesgo de un efecto secundario.
El Gobierno de Alfonso Fernández Mañueco esperará a la decisión de la EMA sobre la vinculación de esta vacuna con casos de trombosis
Entre los vacunados jóvenes hay un número más alto de lo esperado de casos de trombosis cerebral con deficiencia de plaquetas