El Congreso avala por unanimidad la propuesta del PP para financiar la ley ELA
Los ‘populares’ han arremetido contra el Gobierno por «la rapidez, incluso codazos» para fotografiarse con los pacientes
Los ‘populares’ han arremetido contra el Gobierno por «la rapidez, incluso codazos» para fotografiarse con los pacientes
«Un gobierno que sólo se ayuda a sí mismo y deja caer a quien más lo necesita habla de su nula moralidad»
Los pacientes piden al Gobierno que cumpla la normativa y la dote de presupuestos antes de fin de año
Deducirá 2.000 euros en la cuota íntegra a pacientes con ELA extrapolable a cónyuges y familiares con los que convivan
Este aplicará a las actividades con elevados índices de penosidad, toxicidad, peligrosidad o insalubridad
La norma busca mejorar la calidad de vida de las personas que padecen esta y otras enfermedades similares
Este texto plantea una serie de cambios legislativos «orientados a garantizar la mejor calidad de vida»
Jordi Sabaté habla con THE OBJECTIVE tras el acuerdo entre partidos: «Por fin se podrá elegir vivir libremente»
El borrador del texto recoge la atención continuada especializada 24 horas, así como ayudas a electrodependientes
En la Comunidad de Madrid hay en la actualidad alrededor de 600 casos de esta enfermedad
El Gobierno habría aceptado en las últimas horas las demandas de los enfermos que recogía la propuesta ‘popular’
Un análisis consigue detectar esta enfermedad neurodegenerativa con una precisión del 98%
Joseba Díez Antxustegi, portavoz de los jeltzales, critica la actitud de EH Bildu en materia sanitaria
Ambos partidos han bloqueado la normativa hasta en 11 ocasiones durante los últimos seis meses
Constantino Berruga niega las acusaciones de Juan Ramón Amores y le amenaza con ir a los tribunales
En ella se dedicarán diez habitaciones a acoger, aproximadamente, a entre diez y 15 pacientes con esta enfermedad
El periodo de modificación debe concluir para confluir en un proyecto único. Los enfermos piden «celeridad»
Dará cobertura a las necesidades de hasta 60 enfermos diarios, así como a sus cuidadores
La farmacéutica ha reducido su plantilla en un 70% y cesará la mayoría de sus operaciones europeas
Se ha llegado a esta conclusión tras analizar los perfiles nutricionales, clínicos y sociodemográficos de cuarenta pacientes
Una investigación liderada por Óscar Fernández-Capetillo ha descubierto en los ribosomas un posible origen del ELA y del envejecimiento
Afecta principalmente a adultos jóvenes entre 20-44 años, «siendo más llamativo en los hombres entre 20-34 años
Amyliyx descarta presentar Albrioza para su aprobación tras el fracaso de los resultados de un último estudio
El anterior texto quedó bloqueado hasta en 48 ocasiones por la negativa del Gobierno a su tramitación
Los ministerios de Sanidad y Derechos Sociales están estudiando ya iniciativas para mejorarla después en comisión
El presidente del PP ha recordado en una publicación en ‘X’ que «los pacientes y sus familias lo llevan años reclamando»
Su familia ha confirmado su muerte a través de un comunicado en el que destaca su valiente batalla contra la ELA
El Ejecutivo regional ha invertido 1,2 millones de euros para su acondicionamiento
El proyecto, para el hospital Vall d’Hebron, lo han lanzado Penélope Cruz y el activista Jordi Sabaté Pons
El implante pretende servir para controlar el móvil u ordenador y ayudar a personas con dificultades motrices
Varios estudios presentan nuevos datos sobre la historia genómica de poblaciones euroasiáticas desde el Neolítico y el Mesolítico
El CISNS se han aprobado 75,3 millones para mejorar el plan bucodental y investigación de enfermedades raras
La EMA ha decidido no aprobar, por segunda vez, Albrioza, medicamento que ya ha recibido el visto bueno de la FDA
El activista Jordi Sabaté ya denunció la semana pasada que había sufrido «omisión de socorro» por parte del consejero
El conocido activista advierte de las dificultades económicas para encontrar personal sanitario que le ayude
La exlíder de Ciudadanos ha agradecido este periodo y al partido que le dio la oportunidad de ser parlamentaria
Los afectados por Esclerosis Lateral Amiotrófica piden que cese el bloqueo a la norma: «Tiempo es lo que no tenemos»
Los afectados piden al Alto Tribunal que cite a declarar como investigado al líder del PSOE por paralizar, mediante 49 prórrogas, la tramitación de la ‘ley ELA’
La Ley de Garantías, que el Gobierno había prometido sacar adelante en diciembre, también deberá ser presentada de nuevo en la próxima legislatura
El objetivo de este acuerdo es promover la investigación, clave para poder encontrar un tratamiento y una cura para esta enfermedad
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