La acumulación de «proteínas basura» puede ser la causa del origen de la ELA
Una investigación liderada por Óscar Fernández-Capetillo ha descubierto en los ribosomas un posible origen del ELA y del envejecimiento
Una investigación liderada por Óscar Fernández-Capetillo ha descubierto en los ribosomas un posible origen del ELA y del envejecimiento
Afecta principalmente a adultos jóvenes entre 20-44 años, «siendo más llamativo en los hombres entre 20-34 años
Amyliyx descarta presentar Albrioza para su aprobación tras el fracaso de los resultados de un último estudio
El anterior texto quedó bloqueado hasta en 48 ocasiones por la negativa del Gobierno a su tramitación
Los ministerios de Sanidad y Derechos Sociales están estudiando ya iniciativas para mejorarla después en comisión
El presidente del PP ha recordado en una publicación en ‘X’ que «los pacientes y sus familias lo llevan años reclamando»
Su familia ha confirmado su muerte a través de un comunicado en el que destaca su valiente batalla contra la ELA
El Ejecutivo regional ha invertido 1,2 millones de euros para su acondicionamiento
El proyecto, para el hospital Vall d’Hebron, lo han lanzado Penélope Cruz y el activista Jordi Sabaté Pons
El implante pretende servir para controlar el móvil u ordenador y ayudar a personas con dificultades motrices
Varios estudios presentan nuevos datos sobre la historia genómica de poblaciones euroasiáticas desde el Neolítico y el Mesolítico
El CISNS se han aprobado 75,3 millones para mejorar el plan bucodental y investigación de enfermedades raras
La EMA ha decidido no aprobar, por segunda vez, Albrioza, medicamento que ya ha recibido el visto bueno de la FDA
El activista Jordi Sabaté ya denunció la semana pasada que había sufrido «omisión de socorro» por parte del consejero
El conocido activista advierte de las dificultades económicas para encontrar personal sanitario que le ayude
La exlíder de Ciudadanos ha agradecido este periodo y al partido que le dio la oportunidad de ser parlamentaria
Los afectados por Esclerosis Lateral Amiotrófica piden que cese el bloqueo a la norma: «Tiempo es lo que no tenemos»
Los afectados piden al Alto Tribunal que cite a declarar como investigado al líder del PSOE por paralizar, mediante 49 prórrogas, la tramitación de la ‘ley ELA’
La Ley de Garantías, que el Gobierno había prometido sacar adelante en diciembre, también deberá ser presentada de nuevo en la próxima legislatura
El objetivo de este acuerdo es promover la investigación, clave para poder encontrar un tratamiento y una cura para esta enfermedad
Ambas formaciones han rechazado firmar la declaración institucional que querían leer en el pleno de este jueves para desatascar la tramitación de la ley
Un millar de personas con Esclerosis Lateral Amiotófica ha muerto en este lapso de tiempo esperando la aprobación de un texto que mejoraría sus vidas
Un grupo de científicos de Estados Unidos descubren que la reprogramación celular proporcionaría grandes beneficios en las investigaciones
«Desde el Real Madrid CF transmitimos toda nuestra fuerza y nuestro cariño a Miguel Ángel, uno de los grandes porteros de nuestra historia», ha escrito el club
Un estudio ha determinado que la población mediterránea tiene déficit de este elemento durante la gestación
Los primeros resultados son esperanzadores, con una disminución y retraso de la parálisis de los músculos donde se han inyectado las células del propio paciente
Establece, entre otras medidas, un trámite de urgencia para personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), enfermedades raras y víctimas de violencia machista
El Ejecutivo ha paralizado hasta en 18 ocasiones la tramitación de una norma que venía a mejorar la vida de los 3.000 enfermos de Esclerosis lateral Amiotófica
Desde marzo, el Ejecutivo ha prorrogado hasta en 17 ocasiones el plazo de presentación de enmiendas
«Estoy de acuerdo que la eutanasia sea un derecho pero yo siempre digo que los afectados de ELA antes de morir lo que pedimos es poder vivir dignamente», dice el exfutbolista
La votación ha obtenido el respaldo de 341 diputados, y no ha habido ningún rechazo ni tampoco abstención
A partir de este miércoles se subastarán en Londres objetos personales del físico Stephen Hawking. El científico inglés, fallecido el pasado marzo a los 76 años, dedicó su vida a intentar desentrañar los secretos del universo.
El famoso físico británico Stephen Hawking, una de las mejores mentes científicas del mundo, ha muerto a los 76 años, confirmó su familia en un comunicado.
Las estatinas, medicamentos usados para disminuir los niveles de colesterol, podrían empezar a prescribirse para tratar la esclerosis múltiple después de que las pruebas con este fármaco retrasaran la aparición de los síntomas relacionados a esta enfermedad degenerativa.
El suicidio de un enfermo de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), que se ha hecho público este jueves, ha reabierto el debate sobre la necesidad de aprobar una ley de suicidio asistido y eutanasia que despenalice la “colaboración necesaria” para que una persona, por decisión propia, ponga fin a su vida. José Antonio Arrabal, que en el 2015 le diagnosticaron esta enfermedad incurable y degenerativa, puso fin a su vida delante de una cámara de vídeo mostrando su indignación al “tener que morir en la clandestinidad”, según ha publicado El País.
La Esclerosis Lateral Amiotrófica, más conocida por sus siglas -ELA-, es una enfermedad neuromuscular en la que las motoneuronas, un tipo de células nerviosas, que controlan el movimiento de la musculatura voluntaria, gradualmente disminuyen su funcionamiento y mueren, provocando debilidad y atrofia muscular. Según datos de la Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (FUNDELA), en España se estima que cada año se diagnostican casi unos 900 nuevos casos de ELA (2 a 3 por día) y que el número total de casos ronda las 4.000 personas, aunque estas cifras pueden variar. La Esclerosis Lateral Amiotrófica, conocida por afectar al físico Stephen Hawking, es además una enfermedad rara e incurable. La causa de la ELA de momento es desconocida, aunque ese desconocimiento es cada vez menos insalvable gracias al descubrimiento y utilización de herramientas más sofisticadas en el ámbito de la biología molecular, ingeniería genética y bioquímica. Por eso, la investigación es crucial a la hora de combatir la ELA y hacer que algún día sea curable.
La Asociación Internacional del ELA ha hecho público en un comunicado que gracias a los fondos obtenidos (más 115 millones de dólares) consiguieron financiar múltiples proyectos de investigación, entre los que se encuentra el proyecto de MinE. Los científicos involucrados en la investigación comunicaron en un artículo publicado en la revista Nature Genetics el hallazgo de un nuevo gen asociado con la enfermedad. Los expertos aseguran que el descubrimiento de este nuevo gen, el NEK1, podría conducir al desarrollo de nuevos tratamientos. Durante la investigación, financiada gracias al ‘Ice Bucket Challenge’, se secuenciaron genomas de 15.000 personas con la enfermedad, y en el descubrimiento participaron más de 80 investigadores de 11 países, algo que no hubiera sido posible sin el respaldo de las donaciones aportadas gracias al reto. Aunque en 2014 surgieran voces escépticas poniendo en entredicho la verdadera utilidad de los remojones en cadena, a día de hoy, es posible afirmar que sí sirvieron para contribuir a la lucha contra esta enfermedad degenerativa.
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