La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Ciencia e Innovación, ha autorizado el ensayo clínico en fase II de la vacuna PHH-1V contra la covid-19, de la compañía Hipra, según ha anunciado el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez.
«Es una extraordinaria noticia para la ciencia y la sociedad española. (…) Un motivo de orgullo de país», ha señalado durante el acto de presentación de los Proyectos Estratégicos para la Recuperación y Transformación Económica (PERTE) ‘Por la Sanidad de Vanguardia’, en el Instituto de Salud Carlos III.
Sánchez ha recordado que hace dos semanas, en el Consejo de Ministros, se aprobó la financiación para la fase IIb/III de los ensayos clínicos de la vacuna con una ayuda de cerca de 15 millones de euros. Asimismo, ha explicado que el estudio se realizará en 10 hospitales españoles y contará con la participación de 1.000 pacientes.
La vacuna HIPRA está desarrollada íntegramente en España. En la primera fase, a finales de agosto, se realizaron pruebas en más de 400 voluntarios: se hizo un ensayo de doble ciego: ni los pacientes ni los investigadores sabían qué producto ha recibido cada uno ni la dosis exacta.
Vacuna española contra la covid
El desarrollo de la vacuna española sigue su curso y desde la empresa española HIPRA se prevé producir 400 millones de dosis de su vacuna covid-19 durante el 2022. Se trata de una vacuna de proteína recombinante que ha sido diseñada para optimizar su seguridad e inducir una potente respuesta inmunitaria neutralizadora del virus.
Esta noticia llega en pleno debate sobre la vacunación a los menores de 12 años en el seno de la Agencia Europea del Medicamento.
Sánchez ha estado acompañado por la ministra de Hacienda y Función Pública, María Jesús Montero, la ministra de Industria, Comercio y Turismo, Reyes Maroto, la ministra de Sanidad, Carolina Darias, y la ministra de Ciencia e Innovación, Diana Morant.
