Moderna presenta los ensayos clínicos necesarios para solicitar la aprobación de su tercera dosis

La vacuna del laboratorio estadounidense ha mostrado una notable respuesta ante la variante Delta del virus

La farmacéutica Moderna anunció este miércoles que ha entregado sus primeros resultados de los ensayos clínicos a las autoridades estadounidenses para que se apruebe una dosis de refuerzo de su vacuna del nuevo coronavirus.

La presentación, apuntan desde el laboratorio norteamericano, está apoyada por datos que ha generado la dosis de 50 microgramos de esta vacuna, «que muestran una robusta respuesta de anticuerpos ante la variante Delta», señaló el consejero delegado de Moderna, Stéphane Bancel, en un comunicado.

La farmacéutica estadounidense reseñó que se ha modificado la segunda fase del estudio clínico para incluir la tercera dosis administrada «aproximadamente» seis meses después de la segunda.

Moderna ha presentado los datos ante la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) poco más de dos semanas después de Pfizer, que entonces dijo que la dosis de refuerzo había generado «anticuerpos neutralizantes significativamente más altos» contra la cepa original del coronavirus, además de las variantes Beta y Delta.

El pasado mes de agosto la FDA empezó recomendando el uso de una tercera dosis para las personas con un sistema inmune debilitado, como pacientes de trasplante de órganos, personas con VIH o algunos enfermos de cáncer, que no registraron una respuesta inmune adecuada a las dos primeras vacunas.

Fuente: EFE.