Un estudio desvela que el coronavirus pudo entrar en España en febrero por varias vías
No existiría un paciente cero en España, donde la pandemia deja ya más de 22.000 fallecidos y más de 213.000 contagios
Reuters
El coronavirus[contexto id=»460724″] tuvo en España “multitud de entradas” y podría estar ya presente en nuestro país desde mediados de febrero. Así lo asegura un estudio realizado por científicos del Instituto de Salud Carlos III de Madrid y el Hospital Clinic de Barcelona y centrado en los 28 primeros genomas del virus analizados en España para conocer su difusión.
No existiría un paciente cero en España, donde la pandemia deja ya más de 22.000 fallecidos y más de 213.000 contagios. Esta es la conclusión del estudio, que ha realizado análisis filogenéticos y filodinámicos para estimar el origen temporal y geográfico más probable de los diferentes clados -que definen la evolución biológica de un organismo- y las vías de difusión. El coronavirus
Los autores del estudio aseguran que al menos dos de estas entradas del virus dieron lugar a «la aparición de conglomerados transmitidos localmente, con la posterior difusión de uno de ellos a otros seis países por lo menos”.
Estos resultados “ponen de relieve el extraordinario potencial del SARS-CoV-2 para una rápida y amplia difusión geográfica”, señala el estudio, que ha sido publicado en el repositorio de informes científicos BioRxiv, en el que los textos aún no han sido sometidos a revisión por otros expertos.
El análisis del genoma del coronavirus ha identificado tres grandes clados que se extienden por todo el mundo, designados G, V y S.
Los análisis filogenéticos de las primeras 28 secuencias del genoma completo del SARS-CoV-2 obtenidas de pacientes en España revelaron que la mayoría de ellas están distribuidas en los clados G y S (13 secuencias en cada uno) y las dos secuencias restantes se ramifican en el clado V.
El origen de los estos clados se estimó en España alrededor del 14 y el 18 de febrero de 2020, respectivamente, “con una posible ascendencia” de uno de ellos de Shangai.
El estudio se ha realizado con 28 secuencias de genoma completo a partir de muestras procedentes de España, entre ellas 14 de Madrid (12 de ellas secuenciadas por los Hospitales Universitarios 12 de Octubre, La Paz y Ramón y Cajal). Otras cinco proceden de la Comunidad Valenciana, cuatro de Castilla y León, dos de Castilla-La Mancha y una de Andalucía, una de Galicia y una del País Vasco.
