Agencia Europea del Medicamento
La EMA da su visto bueno a una tercera dosis de Moderna para la población general
Inoculándose de seis a ocho meses después de la segunda, aumenta los niveles de anticuerpos en adultos
La EMA comienza a evaluar la vacuna de Pfizer para niños de 5 a 11 años
Espera comunicar las conclusiones de su evaluación dentro de dos meses “a menos que se necesite información adicional”
La EMA investiga tres posibles nuevos efectos secundarios de las vacunas de Pfizer y Moderna
Se trata del eritema multiforme, la glomerulonefritis y el síndrome nefrótico, tal y como ha notificado su Comité de Seguridad
Desaconsejan administrar la vacuna Janssen si hay antecedente de síndrome de fuga capilar
El comité de evaluación de riesgos de farmacovigilancia (PRAC) de la EMA ha indicado que “no se puede descartar que la vacuna pueda jugar algún papel” en personas que tengan SFC
La EMA reafirma que los beneficios de Janssen superan a los riesgos
La Agencia Europea del Medicamento decidirá la próxima semana “si es necesaria una acción reguladora”
La EMA informará este martes de su investigación sobre la vacuna de AstraZeneca
La rueda de prensa, convocada de forma repentina y una hora antes de tener lugar, la ofrecerá la propia directora ejecutiva de la EMA y “proporcionará una actualización sobre la investigación”
