
La EMA comienza a evaluar la vacuna de Pfizer para niños de 5 a 11 años
Espera comunicar las conclusiones de su evaluación dentro de dos meses “a menos que se necesite información adicional”
Espera comunicar las conclusiones de su evaluación dentro de dos meses “a menos que se necesite información adicional”
Se trata del eritema multiforme, la glomerulonefritis y el síndrome nefrótico, tal y como ha notificado su Comité de Seguridad
El comité de evaluación de riesgos de farmacovigilancia (PRAC) de la EMA ha indicado que “no se puede descartar que la vacuna pueda jugar algún papel” en personas que tengan SFC
La Agencia Europea del Medicamento decidirá la próxima semana “si es necesaria una acción reguladora”
La rueda de prensa, convocada de forma repentina y una hora antes de tener lugar, la ofrecerá la propia directora ejecutiva de la EMA y “proporcionará una actualización sobre la investigación”