La UE autorizará la vacuna en sólo 24 horas tras la luz verde de la EMA

La Comisión Europea se ha comprometido este miércoles a emitir una autorización comercial de las vacunas contra la COVID-19 sólo dos días después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) le dé su visto bueno, según ha anunciado el vicepresidente Margaritis Schinas.

Por qué es importante: el trámite habitual para este permiso lleva unos dos meses, pero acortarán plazos para que la vacuna de Pfizer y BioNTech sea un «regalo de Navidad» para todos los europeos. La EMA ha adelantado al próximo lunes 21 de diciembre su reunión para evaluar la vacuna de Pfizer, prevista en principio para el 29, de modo que Bruselas podría autorizar su comercialización el 23. 

Schinas ha garantizado a los Veintisiete el acceso «al mismo tiempo» a la inmunización contra el virus, pero ha remarcado también que previamente los Estados miembros deben haber completado sus preparativos y activado sus planes nacionales de vacunación.

La agencia del medicamento también tiene previsto emitir un dictamen sobre la vacuna de Moderna antes de enero y, actualmente, estudia la de Johnson & Johnson y AstraZeneca.

El responsable de la cartera de Estilo de Vida Europeo recordó que la autorización de estas vacunas «no está en manos de políticos ni instituciones», sino que depende de agencias independientes, como en el caso europeo, de la EMA. «Europa solo autorizará vacunas para nuestra ciudadanía bajo la única y exclusiva condición de que sean seguras y, por tanto, generar confianza resulta clave para garantizar una alta tasa de vacunación».

Mientras el desarrollo de las vacunas avanza, el eurocomisario apunta que es «crucial» reducir la transmisión del virus mediante análisis rápidos de detección, rastreo de contactos y aislamiento. Y lanza un aviso de cara a Navidad: «Es normal que la familia y los amigos deseen viajar y reunirse, pero no olvidemos que seguimos en medio de una pandemia y no podemos permitirnos ser complacientes».

Schinas también hizo hincapié en que la CE quiere garantizar «que los derechos de propiedad intelectual no supongan un obstáculo al acceso universal a las vacunas» y apeló a la «solidaridad europea» para facilitar la vacunación en los países más pobres a través de la herramienta COVAX.