Takeda traerá a Europa la terapia contra la leucemia de la farmacéutica Ascentage
El laboratorio ha anunciado un acuerdo de licencia exclusiva con la empresa china para comercializar su tratamiento
Takeda traerá a Europa la terapia contra la leucemia de Ascentage Pharma. | EP.
Takeda ha anunciado este viernes la firma de un acuerdo de licencia exclusiva con Ascentage Pharma para comercializar su terapia contra la leucemia y otros cánceres hematológicos, olverembatinib. De esta forma, la japonesa traerá a Europa este tratamiento –actualmente en desarrollo–, potencialmente mejor que los de su clase, rivalizando así con Scemblix de Novartis.
Así lo ha comunicado la farmacéutica en un comunicado: «A pesar del impacto que han tenido los TKI en el tratamiento de pacientes con leucemia mieloide crónica, sigue habiendo una importante necesidad insatisfecha de pacientes cuya enfermedad es resistente o refractaria a estas terapias o que desarrollan mutaciones difíciles de tratar después de estos tratamientos».
Con un acuerdo valorado en hasta 1.300 millones de dólares, Takeda recibirá la opción exclusiva de licenciar los derechos globales de olverembatinib en todos los territorios fuera de China, Hong Kong, Macao, Taiwán y Rusia. «Takeda tiene una larga trayectoria impulsando importantes avances en el tratamiento de pacientes, particularmente aquellos con cánceres hematológicos que enfrentan brechas de tratamiento», ha señalado Teresa Bitetti, presidenta de la Unidad de Negocios de Oncología Global de Takeda.
1.300 millones
«Estamos muy alentados por los resultados prometedores que olverembatinib ha mostrado en la clínica hasta la fecha y emocionados de tener la oportunidad de desarrollarlo y administrarlo a pacientes con leucemia mieloide crónica y otros cánceres hematológicos. Este acuerdo se alinea con nuestro objetivo de apoyar el avance de la innovación interna y externa para servir mejor a los pacientes», ha agregado Bitetti.
Como parte del acuerdo, Ascentage Pharma seguirá siendo el único responsable de todo el desarrollo clínico de olverembatinib antes del posible ejercicio de la opción de licencia. Olverembatinib está actualmente aprobado y comercializado en China para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia mieloide crónica en fase crónica (CP-CML) resistente a TKI o leucemia mieloide crónica en fase acelerada (AP-CML) que albergan la mutación T315I y en pacientes adultos con CP-CML intolerantes a los TKI de primera y segunda generación y/o son intolerantes a ellos.
«Estamos encantados de celebrar este acuerdo con Takeda, que nos permitiría aprovechar la experiencia comercial global de una organización con un historial comprobado y una huella oncológica global para ampliar potencialmente el impacto que olverembatinib podría tener en los pacientes necesitados en todo el mundo», ha dicho el Dr. Dajun Yang, presidente y director ejecutivo de Ascentage Pharma.
