EEUU autoriza el uso de la terapia experimental con anticuerpos de Eli Lilly

La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, en inglés) ha concedido una autorización de emergencia a la terapia experimental con anticuerpos contra el coronavirus de la farmacéutica Eli Lilly, similar a la de Regeneron.

Lo más importante: se trata de una terapia con anticuerpos indicada para pacientes recién diagnosticados con coronavirus y que no han sido hospitalizados o requieren de oxígeno, ya que no ha mostrado beneficios en este tipo de personas. Sí ha demostrado beneficios en personas mayores de 65 años y con patologías crónicas, los grupos más afectados por la COVID-19.

«Si bien se sigue evaluando la seguridad y eficacia de esta terapia experimental, en ensayos clínicos se ha demostrado que Bamlanivimab reduce las hospitalizaciones o las visitas de emergencias relacionadas con COVID-19[contexto id=»460724″] en pacientes con alto riesgo», ha dicho la FDA en un comunicado.

El Gobierno de Donald Trump[contexto id=»381723″] ya anunció a finales de octubre la compra de 300.000 dosis de este fármaco, llamado Bamlanivimab. Ahora, la farmacéutica estadounidense tendrá que hacer entrega al Gobierno de las 300.000 dosis adquiridas por 375 millones de dólares en un plazo de dos meses, según se informó en octubre tras la firma del contrato.

El acuerdo fue firmado como parte del programa Warp Speed, que tiene la intención de conseguir en tiempo récord vacunas y terapias contra la pandemia del coronavirus.

Esta autorización de emergencia llega el mismo día en el que Estados Unidos ha superado los 10 millones de contagios de coronavirus y suma ya más de 238.000 muertes, más que ningún otro país en el mundo.

También este lunes la farmacéutica Pfizer anunció que los ensayos de su vacuna contra la COVID-19 han demostrado una eficacia de más del 90%.