La FDA aprueba una nueva terapia contra el cáncer linfático agresivo

La comercialización de una segunda terapia génica en el mundo para tratar linfomas agresivos, llamada Yescarta, ha sido aprobada este miércoles por la FDA, la agencia estadounidense de alimentos y medicamentos. Este nuevo tipo de tratamiento se basa en la modificación genética del sistema inmunitario de una persona enferma para que pueda combatir las células cancerígenas.

La FDA (Food and Drug Administration) había autorizado la primera terapia génica anticancerosa en agosto, el Kymriah, en los laboratorios Novartis, para el tratamiento de una leucemia muy agresiva en niños y adultos jóvenes.

La Yescarta, aprobada este miércoles, fue desarrollada en un principio por los institutos nacionales estadounidenses de salud, y la patente la adquirió la firma Kite Pharma. Posteriormente ha sido comprada por el grupo Gilead, por valor de 11.900 millones de dólares. Esta terapia ha sido autorizada por la FDA para adultos que padezcan una forma agresiva de linfoma, diferente a la enfermedad de Hodgkin, que no hayan respondido con éxito a dos sesiones de quimioterapia.

Unas 3.500 personas al año podrían estar en esta condición en Estados Unidos, según ha explicado Gilead.
Esta inmunoterapia consiste en extraer células inmunitarias del paciente para modificarlas genéticamente en un laboratorio y cultivarlas, antes de volver a inyectarlas en una sola dosis.

El coste total de este tratamiento asciende a 373.000 dólares, más barato que con Kymriah, que se estima el coste en unos 475.000 dólares.
Sin embargo, Novartis subrayó en agosto que los pacientes que no respondieran correctamente al tratamiento en el primer mes no tendrían que abonar el pago.