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Sanidad

La Eurocámara saca los colores a España por la escasez de medicamentos

Miñones reconoce que es «difícil» avanzar en lo referente al paquete farmacéutico europeo

La Eurocámara saca los colores a España por la escasez de medicamentos

El ministro de Sanidad en funciones, José Miñones. | Europa Press

El Parlamento Europeo ha sacado los colores a España durante la intervención del ministro de Sanidad en funciones, José Miñones, en la Comisión de Medio Ambiente, Salud Pública y Seguridad Alimentaria del Parlamento. Tras exponer las prioridades de su cartera durante la Presidencia española del Consejo de la Unión Europea, en Bruselas, varios eurodiputados han hecho hincapié en la falta de medidas de España, desde su posición presidiendo el Consejo de la UE, para hacer frente a la escasez de medicamentos que, de forma general, sufre toda Europa.

«¿Qué han hecho?», «¿Cuáles son los siguientes pasos?», «¿Van a hacer un balance realista sobre la escasez de medicamentos?», son algunas de las preguntas más repetidas al ministro, que ha comparecido por primera vez como representante de la presidencia española ante el Consejo de la UE a falta de dos meses para el fin de la presidencia española del Consejo de la UE. Nueve eurodiputados intervinieron en la Comisión de Medio Ambiente y de Salud Pública a la que asistieron una docena de miembros del Parlamento Europeo. Siete representantes europeos en Bruselas abordaron al ministro sobre el tema.

«España tiene una escasez de casi 1.000 medicamentos. Y estamos en el peor dato histórico desde 2003, con casi 800.000 pacientes en lista de espera. ¿Qué va a hacer al respecto?», le ha preguntado la eurodiputada popular en Bruselas, Dolors Montserrat, que ha asegurado que España está a la cola en ejecución de fondos de recuperación destinados a mejorar los servicios sanitarios. «Ojalá ustedes priorizaran la salud como priorizan la amnistía. Ojalá escucharan a los pacientes y a los profesionales como escuchan a a Otegui y Puigdemont», le ha espetado.

En este mismo sentido también se ha pronunciado la eurodiputada de Ciudadanos, Susana Solís, que ha pedido a Miñones que se pronuncie sobre cuál es la posición española con respecto al paquete farmacéutico. «¿Tendrá el Consejo una posición para que podamos empezar los trílogos?, le ha preguntado, haciendo también hincapié en conocer cuáles son los avances con respecto a enfermedades raras. «España ha puesto a Europa en un segundo plano con respecto al tratamiento de enfermedades raras. Nos tememos que puede pasar lo que con la ley ELA».

Sobre la «falta de medidas» que España ha llevado a cabo para paliar la escasez de medicamentos en toda Europa desde que preside el Consejo de la UE, también se han pronunciado la eurodiputada de Luxemburgo Tilly Metz o las francesas Aurélia Beigneux y Nathalie Colin-Oesterlé.

Es «difícil» avanzar en el paquete farmacéutico

El informe sobre las nuevas normas que rigen el uso de las denominadas sustancias de origen humano (SoHO, en inglés) en la UE, aprobado en septiembre, también ha sido protagonista durante la comparencia de Miñones. Varios eurodiputados, como Christophe Clergeau, del partido socialista francés, han querido saber cuáles van a ser los mecanismos para mantener la donación voluntaria y gratuita sobre productos sanguíneos.

Por su parte, el ministro de Sanidad en funciones, José Miñones, ha reconocido que es «difícil» avanzar en el paquete farmacéutico europeo, que incluye cuestiones tan relevantes como la nueva regulación de medicamentos huérfanos o el modelo de incentivos para el desarrollo de antimicrobianos.

De todas formas, ha mostrado su compromiso y señalado que el objetivo del Gobierno es abordar el estudio a través del grupo de trabajo del Consejo Europeo para que la negociación de la propuesta pueda ser abordada tanto por Bélgica como Hungría en sus respectivas presidencias. Actualmente, según ha señalado Miñones en su comparecencia es dentro de acciones legislativas «es de los más complejos» ya que «implica armonizar por un lado la visión industrial, también el derecho de acceso a los medicamentos y la seguridad farmacéutica, y requiere desde luego de una importante fase de estudio y de debate».

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