El hospital Zendal de Madrid atiende ya a sus primeros pacientes con ELA
Dará cobertura a las necesidades de hasta 60 enfermos diarios, así como a sus cuidadores
Esclerosis Lateral Amiotrófica
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El laboratorio Amylyx despide a 269 personas tras retirar su medicamento fallido contra la ELA
La farmacéutica ha reducido su plantilla en un 70% y cesará la mayoría de sus operaciones europeas
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Un estudio muestra que una mejor alimentación podría ralentizar la progresión de la ELA
Se ha llegado a esta conclusión tras analizar los perfiles nutricionales, clínicos y sociodemográficos de cuarenta pacientes
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La acumulación de «proteínas basura» puede ser la causa del origen de la ELA
Una investigación liderada por Óscar Fernández-Capetillo ha descubierto en los ribosomas un posible origen del ELA y del envejecimiento
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Sanidad quiere hacer gratuitos los condones para los jóvenes para frenar las ITS
Afecta principalmente a adultos jóvenes entre 20-44 años, «siendo más llamativo en los hombres entre 20-34 años
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Golpe a la gran esperanza contra la ELA: Europa no tendrá el primer fármaco en décadas
Amyliyx descarta presentar Albrioza para su aprobación tras el fracaso de los resultados de un último estudio
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El Congreso aprueba por unanimidad la tramitación de la ley del PP sobre la ELA
El anterior texto quedó bloqueado hasta en 48 ocasiones por la negativa del Gobierno a su tramitación
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La ley ELA del PP será tramitada al anunciar Sumar que apoyará su toma en consideración
Los ministerios de Sanidad y Derechos Sociales están estudiando ya iniciativas para mejorarla después en comisión
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Feijóo anuncia que llevará la proposición de Ley ELA al próximo Pleno del Congreso
El presidente del PP ha recordado en una publicación en ‘X’ que «los pacientes y sus familias lo llevan años reclamando»
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Muere a los 49 años Kenneth Mitchell, actor de Star Trek y Capitana Marvel
Su familia ha confirmado su muerte a través de un comunicado en el que destaca su valiente batalla contra la ELA
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Madrid inicia las obras del centro para enfermos de ELA en el Zendal que abrirá en abril
El Ejecutivo regional ha invertido 1,2 millones de euros para su acondicionamiento
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Una campaña para la investigación de la ELA logra 84.000 euros en los primeros dos días
El proyecto, para el hospital Vall d’Hebron, lo han lanzado Penélope Cruz y el activista Jordi Sabaté Pons
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Elon Musk consigue implantar el primer chip cerebral de Neuralink en un ser humano
El implante pretende servir para controlar el móvil u ordenador y ayudar a personas con dificultades motrices
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El ADN antiguo revela las causas de la alta tasa de esclerosis múltiple y alzhéimer en Europa
Varios estudios presentan nuevos datos sobre la historia genómica de poblaciones euroasiáticas desde el Neolítico y el Mesolítico
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Sanidad incluirá advertencias sanitarias en el tabaco calentado y prohibirá los aromas
El CISNS se han aprobado 75,3 millones para mejorar el plan bucodental y investigación de enfermedades raras
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Amylyx invierte 700 millones en la gran apuesta contra el ELA que no convence a Europa
La EMA ha decidido no aprobar, por segunda vez, Albrioza, medicamento que ya ha recibido el visto bueno de la FDA
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Vox exige destituir al consejero de Sanidad de Cataluña por «despreciar» a enfermos de ELA
El activista Jordi Sabaté ya denunció la semana pasada que había sufrido «omisión de socorro» por parte del consejero
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Jordi Sabaté recurrirá a la eutanasia si no recibe ayudas públicas para combatir la ELA
El conocido activista advierte de las dificultades económicas para encontrar personal sanitario que le ayude
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Arrimadas se despide asegurando que ser diputada ha sido «el mayor honor» de su vida
La exlíder de Ciudadanos ha agradecido este periodo y al partido que le dio la oportunidad de ser parlamentaria
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Los enfermos de ELA suplantan la voz de los políticos para reclamar su ley: «No os olvidéis»
Los afectados por Esclerosis Lateral Amiotrófica piden que cese el bloqueo a la norma: «Tiempo es lo que no tenemos»
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Pacientes con ELA se querellan contra Sánchez ante el Tribunal Supremo por bloquear su ley
Los afectados piden al Alto Tribunal que cite a declarar como investigado al líder del PSOE por paralizar, mediante 49 prórrogas, la tramitación de la ‘ley ELA’
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La ley de salud mental y la financiación de la ELA, otra vez aplazadas por las elecciones
La Ley de Garantías, que el Gobierno había prometido sacar adelante en diciembre, también deberá ser presentada de nuevo en la próxima legislatura
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Fundación La Caixa y Fundación Luzón renuevan su alianza y apoyarán cinco proyectos sobre el ELA
El objetivo de este acuerdo es promover la investigación, clave para poder encontrar un tratamiento y una cura para esta enfermedad
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La declaración de Ciudadanos sobre la ELA no avanza por el bloqueo de PSOE y Podemos
Ambas formaciones han rechazado firmar la declaración institucional que querían leer en el pleno de este jueves para desatascar la tramitación de la ley
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El Gobierno ha bloqueado la tramitación de la ‘ley ELA’ hasta 37 veces en un año
Un millar de personas con Esclerosis Lateral Amiotófica ha muerto en este lapso de tiempo esperando la aprobación de un texto que mejoraría sus vidas
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Dos nuevos estudios podrían acelerar la búsqueda de tratamientos contra la ELA
Un grupo de científicos de Estados Unidos descubren que la reprogramación celular proporcionaría grandes beneficios en las investigaciones
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El exportero del Real Madrid Miguel Ángel padece ELA
«Desde el Real Madrid CF transmitimos toda nuestra fuerza y nuestro cariño a Miguel Ángel, uno de los grandes porteros de nuestra historia», ha escrito el club
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Estos son los beneficios demostrados de la vitamina b12 según la ciencia
Un estudio ha determinado que la población mediterránea tiene déficit de este elemento durante la gestación
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Investigadores buscan pacientes para el ensayo de una terapia que ralentiza la ELA
Los primeros resultados son esperanzadores, con una disminución y retraso de la parálisis de los músculos donde se han inyectado las células del propio paciente
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El Gobierno aprueba hoy el nuevo baremo de valoración de la discapacidad
Establece, entre otras medidas, un trámite de urgencia para personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), enfermedades raras y víctimas de violencia machista
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Afectados de ELA denuncian que el Gobierno bloquea su ley porque «la eutanasia sale barata»
El Ejecutivo ha paralizado hasta en 18 ocasiones la tramitación de una norma que venía a mejorar la vida de los 3.000 enfermos de Esclerosis lateral Amiotófica
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El Gobierno bloquea la entrada en vigor de la Ley ELA seis meses después de su aprobación
Desde marzo, el Ejecutivo ha prorrogado hasta en 17 ocasiones el plazo de presentación de enmiendas
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Unzué: «Me preparo para la muerte desde la normalidad»
«Estoy de acuerdo que la eutanasia sea un derecho pero yo siempre digo que los afectados de ELA antes de morir lo que pedimos es poder vivir dignamente», dice el exfutbolista
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La propuesta de Cs para enfermos de ELA avanza con unanimidad en el Congreso
La votación ha obtenido el respaldo de 341 diputados, y no ha habido ningún rechazo ni tampoco abstención
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Sacan a subasta objetos personales de Stephen Hawking
A partir de este miércoles se subastarán en Londres objetos personales del físico Stephen Hawking. El científico inglés, fallecido el pasado marzo a los 76 años, dedicó su vida a intentar desentrañar los secretos del universo.
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El físico británico Stephen Hawking muere a los 76 años
El famoso físico británico Stephen Hawking, una de las mejores mentes científicas del mundo, ha muerto a los 76 años, confirmó su familia en un comunicado.
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Un medicamento contra el colesterol podría ser la solución a la esclerosis múltiple
Las estatinas, medicamentos usados para disminuir los niveles de colesterol, podrían empezar a prescribirse para tratar la esclerosis múltiple después de que las pruebas con este fármaco retrasaran la aparición de los síntomas relacionados a esta enfermedad degenerativa.
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El suicidio de un enfermo de ELA reabre el debate sobre la eutanasia en España
El suicidio de un enfermo de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), que se ha hecho público este jueves, ha reabierto el debate sobre la necesidad de aprobar una ley de suicidio asistido y eutanasia que despenalice la “colaboración necesaria” para que una persona, por decisión propia, ponga fin a su vida. José Antonio Arrabal, que en el 2015 le diagnosticaron esta enfermedad incurable y degenerativa, puso fin a su vida delante de una cámara de vídeo mostrando su indignación al “tener que morir en la clandestinidad”, según ha publicado El País.
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Bailar contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica
La Esclerosis Lateral Amiotrófica, más conocida por sus siglas -ELA-, es una enfermedad neuromuscular en la que las motoneuronas, un tipo de células nerviosas, que controlan el movimiento de la musculatura voluntaria, gradualmente disminuyen su funcionamiento y mueren, provocando debilidad y atrofia muscular. Según datos de la Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (FUNDELA), en España se estima que cada año se diagnostican casi unos 900 nuevos casos de ELA (2 a 3 por día) y que el número total de casos ronda las 4.000 personas, aunque estas cifras pueden variar. La Esclerosis Lateral Amiotrófica, conocida por afectar al físico Stephen Hawking, es además una enfermedad rara e incurable. La causa de la ELA de momento es desconocida, aunque ese desconocimiento es cada vez menos insalvable gracias al descubrimiento y utilización de herramientas más sofisticadas en el ámbito de la biología molecular, ingeniería genética y bioquímica. Por eso, la investigación es crucial a la hora de combatir la ELA y hacer que algún día sea curable.