La declaración de Ciudadanos sobre la ELA no avanza por el bloqueo de PSOE y Podemos
Ambas formaciones han rechazado firmar la declaración institucional que querían leer en el pleno de este jueves para desatascar la tramitación de la ley
Esclerosis Lateral Amiotrófica
El Gobierno ha bloqueado la tramitación de la 'ley ELA' hasta 37 veces en un año
Un millar de personas con Esclerosis Lateral Amiotófica ha muerto en este lapso de tiempo esperando la aprobación de un texto que mejoraría sus vidas
Dos nuevos estudios podrían acelerar la búsqueda de tratamientos contra la ELA
Un grupo de científicos de Estados Unidos descubren que la reprogramación celular proporcionaría grandes beneficios en las investigaciones
El exportero del Real Madrid Miguel Ángel padece ELA
«Desde el Real Madrid CF transmitimos toda nuestra fuerza y nuestro cariño a Miguel Ángel, uno de los grandes porteros de nuestra historia», ha escrito el club
Estos son los beneficios demostrados de la vitamina b12 según la ciencia
Un estudio ha determinado que la población mediterránea tiene déficit de este elemento durante la gestación
Investigadores buscan pacientes para el ensayo de una terapia que ralentiza la ELA
Los primeros resultados son esperanzadores, con una disminución y retraso de la parálisis de los músculos donde se han inyectado las células del propio paciente
El Gobierno aprueba hoy el nuevo baremo de valoración de la discapacidad
Establece, entre otras medidas, un trámite de urgencia para personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), enfermedades raras y víctimas de violencia machista
Afectados de ELA denuncian que el Gobierno bloquea su ley porque «la eutanasia sale barata»
El Ejecutivo ha paralizado hasta en 18 ocasiones la tramitación de una norma que venía a mejorar la vida de los 3.000 enfermos de Esclerosis lateral Amiotófica
El Gobierno bloquea la entrada en vigor de la Ley ELA seis meses después de su aprobación
Desde marzo, el Ejecutivo ha prorrogado hasta en 17 ocasiones el plazo de presentación de enmiendas
Unzué: «Me preparo para la muerte desde la normalidad»
«Estoy de acuerdo que la eutanasia sea un derecho pero yo siempre digo que los afectados de ELA antes de morir lo que pedimos es poder vivir dignamente», dice el exfutbolista
La propuesta de Cs para enfermos de ELA avanza con unanimidad en el Congreso
La votación ha obtenido el respaldo de 341 diputados, y no ha habido ningún rechazo ni tampoco abstención
Sacan a subasta objetos personales de Stephen Hawking
A partir de este miércoles se subastarán en Londres objetos personales del físico Stephen Hawking. El científico inglés, fallecido el pasado marzo a los 76 años, dedicó su vida a intentar desentrañar los secretos del universo.
El físico británico Stephen Hawking muere a los 76 años
El famoso físico británico Stephen Hawking, una de las mejores mentes científicas del mundo, ha muerto a los 76 años, confirmó su familia en un comunicado.
Un medicamento contra el colesterol podría ser la solución a la esclerosis múltiple
Las estatinas, medicamentos usados para disminuir los niveles de colesterol, podrían empezar a prescribirse para tratar la esclerosis múltiple después de que las pruebas con este fármaco retrasaran la aparición de los síntomas relacionados a esta enfermedad degenerativa.
El suicidio de un enfermo de ELA reabre el debate sobre la eutanasia en España
El suicidio de un enfermo de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), que se ha hecho público este jueves, ha reabierto el debate sobre la necesidad de aprobar una ley de suicidio asistido y eutanasia que despenalice la “colaboración necesaria” para que una persona, por decisión propia, ponga fin a su vida. José Antonio Arrabal, que en el 2015 le diagnosticaron esta enfermedad incurable y degenerativa, puso fin a su vida delante de una cámara de vídeo mostrando su indignación al “tener que morir en la clandestinidad”, según ha publicado El País.
Bailar contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica
La Esclerosis Lateral Amiotrófica, más conocida por sus siglas -ELA-, es una enfermedad neuromuscular en la que las motoneuronas, un tipo de células nerviosas, que controlan el movimiento de la musculatura voluntaria, gradualmente disminuyen su funcionamiento y mueren, provocando debilidad y atrofia muscular. Según datos de la Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (FUNDELA), en España se estima que cada año se diagnostican casi unos 900 nuevos casos de ELA (2 a 3 por día) y que el número total de casos ronda las 4.000 personas, aunque estas cifras pueden variar. La Esclerosis Lateral Amiotrófica, conocida por afectar al físico Stephen Hawking, es además una enfermedad rara e incurable. La causa de la ELA de momento es desconocida, aunque ese desconocimiento es cada vez menos insalvable gracias al descubrimiento y utilización de herramientas más sofisticadas en el ámbito de la biología molecular, ingeniería genética y bioquímica. Por eso, la investigación es crucial a la hora de combatir la ELA y hacer que algún día sea curable.
La recaudación del 'Ice Bucket Challenge' ha servido para descubrir el gen que provoca ELA
La Asociación Internacional del ELA ha hecho público en un comunicado que gracias a los fondos obtenidos (más 115 millones de dólares) consiguieron financiar múltiples proyectos de investigación, entre los que se encuentra el proyecto de MinE. Los científicos involucrados en la investigación comunicaron en un artículo publicado en la revista Nature Genetics el hallazgo de un nuevo gen asociado con la enfermedad. Los expertos aseguran que el descubrimiento de este nuevo gen, el NEK1, podría conducir al desarrollo de nuevos tratamientos. Durante la investigación, financiada gracias al ‘Ice Bucket Challenge’, se secuenciaron genomas de 15.000 personas con la enfermedad, y en el descubrimiento participaron más de 80 investigadores de 11 países, algo que no hubiera sido posible sin el respaldo de las donaciones aportadas gracias al reto. Aunque en 2014 surgieran voces escépticas poniendo en entredicho la verdadera utilidad de los remojones en cadena, a día de hoy, es posible afirmar que sí sirvieron para contribuir a la lucha contra esta enfermedad degenerativa.
