Laminar Pharma levanta 34 millones para su tratamiento contra el cáncer cerebral más letal
La farmacéutica acaba de cerrar una ronda de inversión en la que ha captado más de 8,8 millones
Laminar Pharma recauda 36 millones para su tratamiento contra el cáncer cerebral más letal. | Cedida.
La compañía farmacéutica Laminar Pharma, de origen balear, ha recaudado 34 millones para financiar su tratamiento contra el cáncer cerebral desde que comenzó la investigación (LAM561). El gran empuje de la empresa ha tenido lugar en los últimos tres años, cuando captó 19 millones: tres millones en 2021, seis en 2022 y diez en 2023. De 2006 a 2020, logró 14 millones.
Además, la biofarmacéutica, fundada y liderada por el doctor Pablo Escribá, acaba de cerrar una ronda de inversión en la cual ha captado más de 8,8 millones, según informa David Roberto, director financiero de la empresa, a THE OBJECTIVE. En esta última ronda, que empezó en marzo y cerró el 30 de septiembre, ha triplicado la mejor recaudación de la historia de Laminar, que tuvo lugar en 2022. Por entonces, recaudaron de 3,5 millones, de los cuales 1,6 millones entraron en enero de 2023.
El directivo señala que la ronda de financiación ha estado liderada por el family office del abogado y empresario benidormense David Devesa, junto con un grupo de inversores de Alicante, con una participación por encima de los cuatro millones. También ha participado la firma de capital riesgo OK Venture. En total, según el directivo, «más de 500 inversores» se han unido a Laminar Pharma en esta última recaudación, sumándose así a los más de 2.000 accionistas con los que cuenta la compañía.
Si bien con el dinero percibido hasta el momento ya tendrían cubierto todo 2023, David Roberto adelanta a este medio que «es posible» que abran una nueva ronda en las próximas semanas «para seguir completando». El objetivo del directivo del laboratorio especializado en el diseño y desarrollo racional de fármacos, que señala que este año han estado levantado un millón al mes, es conseguir ocho millones más para 2024 y 2025.
Aprobación para 2024
De esta forma, Laminar Pharma, que prevé la comercialización del medicamento para el año que viene, señala que para antes del verano de 2024 espera haber llegado un acuerdo con alguna gran farmacéutica. «Llevamos más de un año con intensas negociaciones con las principales farmacéuticas europeas y americanas para hacer la distribución y venta del tratamiento a nivel global o regional», explica el directivo financiero, que señala que están en conversaciones con, al menos, 15 ‘big pharma’ para «hacer la distribución y venta del medicamento a nivel global o regional».
El fármaco en cuestión se llama LAM561 y ya tiene su estudio en fase III, es decir, ya se está testando en humanos (87 pacientes). Además, el pasado mes de septiembre conseguía un nuevo hito en EEUU al lograr que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) le concediese la designación de enfermedad pediátrica rara (RPD). El programa RPD tiene como objetivo fomentar el desarrollo de nuevos fármacos para el tratamiento de enfermedades pediátricas raras; por lo que, con esta designación, la FDA allana su camino hacia la aprobación, al no existir terapia efectiva frente a esta patología.
El tratamiento se ingiere por vía oral y ha mostrado una actividad preliminar «prometedora» en el tratamiento de tumores cerebrales agresivos, incluido el glioblastoma, cuyo porcentaje de supervivencia a los cinco años del diagnóstico roza el 5%. «Hablamos de un medicamento que no tiene efectos secundarios graves y que potencialmente mejora significativamente la enfermedad, alargando los meses de vida del enfermo», agrega David Roberto, que informa que actualmente «no hay nada» para este tipo de pacientes cuya esperanza de vida es de unos 14 meses. La mediana de progresión de la enfermedad del conjunto de los pacientes con glioblastoma oscila entre seis y ocho meses, con una probabilidad de curación prácticamente «anecdótica».
Si, en el futuro, la FDA aprueba una solicitud de nuevo medicamento (NDA, en inglés) para LAM561 para el tratamiento de pdHGG, Laminar Pharma podría ser elegible para recibir un vale de revisión prioritaria (PRV, en inglés) que podría canjearse para recibir una revisión prioritaria para cualquier solicitud de marketing posterior», apuntan desde la compañía.
«Estamos viendo una cierta actividad con LAM561 que ya se vio en la fase dos. Una respuesta que nos hace indicar que esas cifras las podemos mejorar», cuenta el directivo, que agrega que si todo va según lo esperado, en 2024 solicitarán la autorización condicional de comercialización en Europa, que esperan se la concedan para antes de que acabe el año con unas ventas potenciales por encima de los 1.000 millones de euros anuales, lo que se conoce como un blockbuster.
Además del medicamento contra el tumor cerebral, Laminar cuenta con otros dos medicamentos en fase II: uno desarrollado junto a Ability Pharma contra el cáncer de páncreas, y otro para las lesiones medulares. Además, investiga uno contra el alzhéimer, que se encuentra en fase preclínica «a punto de pasar a la fase I», y proyecta seguir desarrollando medicamentos contra párkinson y las enfermedades antiinfecciosas en los próximos años.
