La Universidad de León crea la primera vacuna contra la disentería porcina
Más de 50 personas, 12 años de trabajo y casi cuatro millones de euros han sido necesarios para el éxito del proyecto
Agencia Europea del Medicamento
El 24% de los medicamentos genéricos esenciales han desaparecido en España
El 46% de estos fármacos en la Unión Europea son suministrados solamente por un proveedor
Las farmas avisan a Sanidad de que su ley seguirá frenando el acceso a los medicamentos
Farmaindustria advierte de las consecuencias de separar la evaluación de la financiación en el acceso a los fármacos
Europa revisará el Nolotil ante sus posibles efectos adversos en la salud
El analgésico más vendido en España podría estar relacionado con el riesgo de sufrir agranulocitosis
El cannabis medicinal crece un 46% anual en España y llegará a 335 millones en 2030
Unas 60 empresas operan activamente en el mercado del cannabis como estupefaciente para este uso
Golpe a la gran esperanza contra la ELA: Europa no tendrá el primer fármaco en décadas
Amyliyx descarta presentar Albrioza para su aprobación tras el fracaso de los resultados de un último estudio
España solo ha financiado un fármaco contra el cáncer de los 25 aprobados en Europa en 2023
Sanidad tarda un promedio de 469 días en financiar un medicamento oncológico, frente a los 100 días de Alemania
La Agencia Europea del Medicamento aprueba en la primera terapia de edición génica
Este tratamiento basado en la modificación genética de células, liberará a los pacientes de transfusiones y crisis
La UE publica la primera lista de medicamentos esenciales para hacer frente a la escasez
La publicación incluye 268 fármacos, entre los que se encuentran antibióticos como amoxicilina o la penicilina
La Comisión Europea confirma 11.977 muertes «espontáneas» tras la vacuna contra la covid-19
Bruselas destaca que la observación de eventos después del uso del medicamento no implica que los haya causado él
Amylyx invierte 700 millones en la gran apuesta contra el ELA que no convence a Europa
La EMA ha decidido no aprobar, por segunda vez, Albrioza, medicamento que ya ha recibido el visto bueno de la FDA
La UE aprueba la vacuna española contra el coronavirus con un año de retraso
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) da su visto bueno a la vacuna de Hipra como dosis de refuerzo para adultos
La UE vuelve a aplazar la autorización de la vacuna española contra el coronavirus
La inyección sigue en proceso de revisión por parte de la EMA. El Gobierno ya ha comprado 3,2 millones de dosis de estas inoculaciones
Europa aprueba un nuevo tratamiento contra el cáncer de hígado y pulmón avanzado
Se estima que el 30,7% de los pacientes tratados con esta nueva combinación estaban vivos a los tres años
¿Ibuprofeno de 400 o 600 mg? Esta es la dosis recomendada por la OMS
Todos los medicamentos tienen una dosis mínima, a partir de la cual empiezan a hacer efecto, y una máxima, que al superarla solo aumenta el riesgo de efectos secundarios
Los medicamentos comunes que no deberíamos mezclar nunca
Combinar medicamentos es una práctica muy extendida pero que puede provocar graves efectos secundarios e incluso la muerte
Estos son los medicamentos que la AEMPS prohibirá a partir del 15 de diciembre
La Agencia Europea del Medicamento ha señalado que los riesgos de estos fármacos son mayores que los beneficios
La Agencia Estatal del Medicamento alerta sobre la combinación de estos fármacos
En España, las interacciones entre medicamentos provocan entre el 5 y el 15% de las hospitalizaciones en la población anciana
Alerta sanitaria: estos son los peligros de combinar ibuprofeno con codeína
Por separado ambos medicamentos sirven para tratar dolencias leves, pero al combinarlos pueden producir graves daños renales
La Agencia Europea del Medicamento confirma la retirada de fármacos para la obesidad
La anfepramona es un simpaticomimético que está autorizado actualmente en Dinamarca, Rumanía y Alemania
Estas son las combinaciones de medicamentos que pueden provocar daños en el organismo
Según informa la Agencia Europea del Medicamento, una de cada cuatro personas ha combinado en algún momento fármacos sin pedir consejo
El colapso del sistema deja a los españoles sin la mitad de los medicamentos de la UE
Los pacientes españoles tardan 517 días en poder acceder a los fármacos autorizados en Europa, 337 días más que lo que marcan las normas europeas
La EMA alerta de muertes por el consumo de fármacos que combinan ibuprofeno y codeína
Estos medicamentos están disponibles sin receta médica en la Unión Europea por ello la institución demanda que se le de un estatus más restringido
Medicamentos contra el cáncer que existen en Europa, a la espera de su aprobación en España
Desde que los tratamientos son aprobados por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) hasta que los homóloga la Aemps en España pasa una media de 469 días
La Agencia Europea de Medicamentos investiga los efectos de un fármaco para la tos
La EMA también investiga los posibles efectos del topiramato, usado para la prevención de la migraña, tratar la epilepsia y la reducción de peso
La EMA autoriza las vacunas adaptadas de Moderna y Pfizer frente a variantes de la covid
La agencia ha pedido a los países europeos que planifiquen y pongan en marcha sus campañas de vacunación, incluidas las vacunas adaptadas
La Agencia Europea del Medicamento tarda 18 meses más que EEUU en aprobar un fármaco
El documento realiza un pormenorizado análisis de la legislación y normativa existente en materia de transparencia y conflicto de intereses de la EMA
Saxenda, el medicamento para la obesidad: quién y cuándo está indicado tomarlo
Las redes sociales han popularizado este medicamento pero no todo el mundo puede usarlo y siempre hay que hacerlo con supervisión médica
España solo financia la mitad de los medicamentos para tratar enfermedades raras
Se estima que actualmente existen entre 4.000 y 5.000 de estas afecciones en el mundo que carecen de tratamiento
Europa pide confinar a las mascotas para evitar la expansión de la viruela del mono
Si se produce transmisión de humano a animal y el virus se propaga entre los diferentes animales, existe el riesgo de que la enfermedad se vuelva endémica
España solo comercializa el 54% de los medicamentos autorizados por Europa
Los fármacos aprobados por la EMA tardan de media 15 meses antes de llegar a los hospitales o farmacias españoles
La EMA recomienda la aprobación de la vacuna de Moderna en niños de 6 a 11 años
La dosis de la vacuna de Moderna en niños de 6 a 11 años será inferior a la utilizada en personas de 12 años o más
El Gobierno reserva 253 millones para la compra de Paxlovid, el antiviral contra la covid
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó a finales de enero otorgar una autorización de comercialización condicional al medicamento
La EMA aprueba el uso de la píldora anticovid de Pfizer
Este tratamiento, denominado Paxlovid, reduciría el riesgo de enfermedad grave en un 90%
La EMA da el visto bueno a la vacuna de Pfizer en niños de 5 a 11 años
En Estados Unidos la vacuna para niños se aprobó hace un mes
