Las farmas avisan a Sanidad de que su ley seguirá frenando el acceso a los medicamentos
Farmaindustria advierte de las consecuencias de separar la evaluación de la financiación en el acceso a los fármacos
Farmaindustria advierte de las consecuencias de separar la evaluación de la financiación en el acceso a los fármacos
El analgésico más vendido en España podría estar relacionado con el riesgo de sufrir agranulocitosis
Unas 60 empresas operan activamente en el mercado del cannabis como estupefaciente para este uso
Amyliyx descarta presentar Albrioza para su aprobación tras el fracaso de los resultados de un último estudio
Sanidad tarda un promedio de 469 días en financiar un medicamento oncológico, frente a los 100 días de Alemania
Este tratamiento basado en la modificación genética de células, liberará a los pacientes de transfusiones y crisis
La publicación incluye 268 fármacos, entre los que se encuentran antibióticos como amoxicilina o la penicilina
Bruselas destaca que la observación de eventos después del uso del medicamento no implica que los haya causado él
La EMA ha decidido no aprobar, por segunda vez, Albrioza, medicamento que ya ha recibido el visto bueno de la FDA
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) da su visto bueno a la vacuna de Hipra como dosis de refuerzo para adultos
La inyección sigue en proceso de revisión por parte de la EMA. El Gobierno ya ha comprado 3,2 millones de dosis de estas inoculaciones
Se estima que el 30,7% de los pacientes tratados con esta nueva combinación estaban vivos a los tres años
Todos los medicamentos tienen una dosis mínima, a partir de la cual empiezan a hacer efecto, y una máxima, que al superarla solo aumenta el riesgo de efectos secundarios
Combinar medicamentos es una práctica muy extendida pero que puede provocar graves efectos secundarios e incluso la muerte
La Agencia Europea del Medicamento ha señalado que los riesgos de estos fármacos son mayores que los beneficios
En España, las interacciones entre medicamentos provocan entre el 5 y el 15% de las hospitalizaciones en la población anciana
Por separado ambos medicamentos sirven para tratar dolencias leves, pero al combinarlos pueden producir graves daños renales
La anfepramona es un simpaticomimético que está autorizado actualmente en Dinamarca, Rumanía y Alemania
Según informa la Agencia Europea del Medicamento, una de cada cuatro personas ha combinado en algún momento fármacos sin pedir consejo
Los pacientes españoles tardan 517 días en poder acceder a los fármacos autorizados en Europa, 337 días más que lo que marcan las normas europeas
Estos medicamentos están disponibles sin receta médica en la Unión Europea por ello la institución demanda que se le de un estatus más restringido
Desde que los tratamientos son aprobados por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) hasta que los homóloga la Aemps en España pasa una media de 469 días
La EMA también investiga los posibles efectos del topiramato, usado para la prevención de la migraña, tratar la epilepsia y la reducción de peso
La agencia ha pedido a los países europeos que planifiquen y pongan en marcha sus campañas de vacunación, incluidas las vacunas adaptadas
El documento realiza un pormenorizado análisis de la legislación y normativa existente en materia de transparencia y conflicto de intereses de la EMA
Las redes sociales han popularizado este medicamento pero no todo el mundo puede usarlo y siempre hay que hacerlo con supervisión médica
Se estima que actualmente existen entre 4.000 y 5.000 de estas afecciones en el mundo que carecen de tratamiento
Si se produce transmisión de humano a animal y el virus se propaga entre los diferentes animales, existe el riesgo de que la enfermedad se vuelva endémica
Los fármacos aprobados por la EMA tardan de media 15 meses antes de llegar a los hospitales o farmacias españoles
La dosis de la vacuna de Moderna en niños de 6 a 11 años será inferior a la utilizada en personas de 12 años o más
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó a finales de enero otorgar una autorización de comercialización condicional al medicamento
Este tratamiento, denominado Paxlovid, reduciría el riesgo de enfermedad grave en un 90%
En Estados Unidos la vacuna para niños se aprobó hace un mes
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