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Estos son los efectos secundarios del omeprazol: avisos de la AEMPD

El medicamento se usa para tratar la acidez estomacal frecuente, es decir, un ardor de estómago que se produce al menos 2 o más días por semana en adultos

Estos son los efectos secundarios del omeprazol: avisos de la AEMPD

Omeprazol. | Europa Press.

El omeprazol se ha hecho su hueco en los botiquines de los hogares españoles. Un medicamento que «trata los síntomas de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), una afección en la que el ácido secretado por el estómago regresa al esófago provocando reflujo y una posible lesión del esófago», según MedlinePlus. Por lo tanto, tiene como objetivo sanar el esófago y evitar un daño mayor.

En casos mucho más puntuales se utiliza para tratar el síndrome Zollinger-Ellison, «una enfermedad poco frecuente por la cual se forman uno o más tumores en el páncreas o en la parte superior del intestino delgado (duodeno)». Mayo Clinic explica que «estos tumores, llamados «gastrinomas», secretan grandes cantidades de la hormona gastrina, lo que provoca que el estómago produzca demasiado ácido. El exceso de ácido luego causa úlceras pépticas, así como diarrea y otros síntomas». Para este caso se necesita receta médica.

El omeprazol de venta libre, mucho más extendida, se usa para tratar la acidez estomacal frecuente, es decir, un ardor de estómago que se produce al menos 2 o más días por semana en adultos. Al ser sin receta, se puede caer en el error de tomarlo a la ligera, por eso es necesario repasar los efectos secundarios.

Efectos secundarios del omeprazol

La Agencia Española de Alertas y Emergencias Sanitarias alerta de los efectos secundarios: «Las reacciones adversas más frecuentes (1-10% de los pacientes) son cefalea, dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, flatulencia y náuseas/vómitos. Se han identificado o sospechado las reacciones adversas siguientes en el programa de ensayos clínicos de omeprazol y después de su comercialización. Ninguna estuvo relacionada con la dosis».

Las más frecuentes: Cefalea (trastorno del sistema nervioso), dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, flatulencia, nauseas/vómitos, pólipos de las glándulas fúndicas (trastornos gastrointestinales,

Efectos secundarios que pueden ser graves

Estos avisados por MedlinePlus:

  • ampollas, descamación o sangrado de la piel; llagas en los labios, la nariz, la boca o los genitales; inflamación de los ganglios; dificultad para respirar; fiebre; síntomas gripales
  • sarpullido, urticaria, picazón, hinchazón de los ojos, cara, labios, boca, garganta o lengua; dificultad para respirar o tragar o ronquera
  • ritmo cardíaco irregular, rápido o fuerte; espasmos musculares; temblores incontrolables de una parte del cuerpo; cansancio excesivo; aturdimiento; mareos; o convulsiones
  • diarrea grave con heces acuosas, dolor de estómago o fiebre que no desaparece
  • dolor articular nuevo o que empeora; erupción en las mejillas o los brazos que empeora con la luz solar
  • aumento o disminución de la micción, sangre en la orina, fatiga, náusea, pérdida de apetito, fiebre, sarpullido o dolor en las articulaciones

En cuanto a las dudas sobre la lactancia y el embarazo, la Agencia arroja un poco de luz en el asunto. «Los resultados de tres estudios epidemiológicos prospectivos (que incluyeron el desenlace del embarazo de más de 1.000 mujeres expuestas) no muestran reacciones adversas del omeprazol sobre el embarazo ni la salud del feto o del recién nacido. Se puede utilizar omeprazol durante el embarazo. El omeprazol se excreta en la leche materna, pero no es probable que afecte al niño cuando se utilizan dosis terapéuticas», aclara la AEMPS.

La AEMPS retira un lote de omeprazol

La Agencia Española de Alertas y Emergencias Sanitarias (AEMPS) ordenó la retirada del mercado de un lote de Omeprazol Altan 40 miligramos. Esta solución se usa para perfusiones de uso hospitalario para tratar la acidez estomacal, pero este lote presenta impurezas en su preparado.

En el comunicado emitido, la Agencia puntualizo que el lote en concreto que han retirado es el 22CO169. Su fecha de caducidad era el 31 de marzo de 2023 y Altan Pharmaceuticals SA. ha sido la que lo ha fabricado y comercializado. Después de haber detectado las impurezas en la preparación, la Agencia ha pedido «la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y devolución al laboratorio por los cauces habituales». Revisa los botes que tenga en casa.

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