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Pfizer adelanta 50 millones de dosis de su vacuna a la Unión Europea

Pfizer adelanta 50 millones de dosis de su vacuna a la Unión Europea

Fehim Demir | EFE

El consorcio farmacéutico de Pfizer y BionTech adelantará la entrega de 50 millones de dosis de su vacuna contra el coronavirus[contexto id=»460724″] a la Unión Europea en el segundo trimestre de este año, lo que permitirá a la UE mantener su objetivo de vacunar al 70% de la población adulta para el final del verano.

Por qué es importante: las entregas son un adelanto de las dosis que Pfizer tenía previsto enviar a la UE en el último trimestre del 2021 y permitirán incrementar un 25% a partir de abril el suministro de ese fármaco a los Veintisiete.

«Hemos llegado a un acuerdo con BionTech-Pfizer para, una vez más, acelerar las entregas de vacunas: 50 millones de dosis serán entregadas en el segundo trimestre, empezando en abril», ha declarado Ursula Von der Leyen, presidenta de la Comisión Europea, en una comparecencia sin preguntas.

La noticia llega apenas unos días después de que España y distintos países europeos suspendieran la vacunación con AstraZeneca a menores de 60 años por el vínculo entre algunos casos de trombosis y las dosis de esta vacuna.

Asimismo, el Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas analizarán esta tarde el retraso de la esperada vacuna monodosis de Janssen, que este martes pospuso su lanzamiento en Europa al haber sido suspendida cautelarmente en Estados Unidos ante la aparición de varios casos «raros y graves» de coágulos.

Este miércoles estaba prevista la llegada de las primeras 300.000 dosis del ansiado suero de la farmacéutica Johnson & Johnson para comenzar a administrársela a personas de entre 70 y 79 años y agilizar así el proceso de vacunación, pero la decisión de las autoridades estadounidenses ha supuesto un retraso de su aterrizaje en Europa.

En concreto, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) y la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) recomendaron «una pausa» por «cautela» después de haberse detectado seis casos de un tipo de coágulo sanguíneo «raro y grave» entre más de 6,8 millones de dosis administradas.

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